招聘岗位：药品注册、质量负责人

招聘基本条件：1.五年以上药品生产和质量管理的工作经验，能独立解决经营管理的质量问题。2. 熟悉GMP管理、实际操作、认证流程和日常管理工作。3. 熟悉政府主管部门对医药行业的检查程序，并能按要求完成工作。4. 在质量管理工作中，具备正确判断和保障实施执行的能力。5. 接受过与所生产相关的专业知识培训。6. 对待工作认真负责，工作责任心强。7. 有较强的领导、规划、协调及组织能力。8. 具备良好的团队合作精神和沟通能力，能够承担工作压力。

岗位职责:1.贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章。2. 组织、协调、指导公司GMP实施，健全本公司供应商质量管理体系，审核供货单位和购货单位的合法资质及购进药品的合法性。3. 根据GMP要求组织生产、管理仓储及设备确保药品按照批准的工艺规程生产，储存，以保证药品质量。4. 负责企业GMP认证、换证变更、检查等相关工作，确保完成各种必要的验证工作；5. 按照GMP标准及制度要求进行报表和文件管理，实施质量方面的培训工作；6. 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产检验均符合相关规药品要求和质量标准。

工资待遇：每月1万—1. 5万

报名方式：1.现场报名：报名要提交有关信息及个人资料。如身份证、个人简历、户口本、毕业证等。2.报名地点：黑龙江省铁力市五一街东侧。