• 工作城市：江苏省南京市
• 招聘人数：8人
• 职位性质：全职
• 学历要求：本科及本科以上学历
• 工作经验：不限
• 语言能力：不限
• 需求专业：药学
• 职能类别：临床监查员

1、 具备根据GCP及临床研究方案，筛选符合要求的研究中心及研究者的能力；

2、具备研究中心良好沟通及管理的能力，确保研究中心按照公司项目进度及质量要求完成临床研究；

3、具备确保所负责研究中心临床试验相关文档和数据的准确性、时效性及完整性的能力；

4、具备较强的沟通能力及多线程工作管理能力，需服从公司全国范围内派遣工作驻地；

5、临床相关专业及有临床研究实习经验者优先。

圣和药业成立于1996年，是一家集新药研发、药品生产和自主学术推广于一体的国家重点高新技术企业，员工近两****，在南京建有独立的研发中心、生产基地和原料药生产基地，并在云南建有野生中药材种植基地。

圣和坚持实施产品研发创新战略，迄今己获新药证书近百本，拥有国家发明专利及国际专利数十项。现主要业务是抗肿瘤、抗病毒、抗感染系统疾病领域新药的研发、生产和销售，有多达30余种的药品行销国内市场。主要品种为独家抗肿瘤药圣耐?通关藤注射液、国家十一五期间仅有的三个化学创新药之一——抗厌氧菌专利药优诺安?注射液、以及首仿药圣诺安奥硝唑注射剂及口服制剂等系列产品，还有独家品种圣能胶囊、中药保护品种健胃愈疡片等，其中“圣诺安”、“圣诺灵”、“圣耐（消癌平）”、“优诺安”等多个主导产品分别被国家、省、市认定为“高新技术产品”。2023年5月12日，公司自主研发的泛基因型慢性丙肝治疗直接抗病毒药物、化学1类创新药圣诺迪?获批上市；2024年6月17日，公司自主研发的化学1类创新药品种圣瑞沙?甲磺酸瑞厄替尼片获批上市，该药将对改善T790M耐药的非小细胞肺癌患者带来获益。

圣和现拥有一条包括30余个在研新药品种的产品管线，其中10余个一类靶向创新药已经分别完成了临床研究申报生产、即将完成临床研究或正在临床研究过程中。未来，圣和每年将持续按照25%左右的比例用于开发新机理新靶点的创新药，着力满足未被满足的临床需求，让更多患者受益。