• 工作城市：黑龙江省哈尔滨市
• 招聘人数：100人
• 职位性质：全职
• 学历要求：大专及大专以上学历
• 工作经验：不限
• 语言能力：不限
• 需求专业：护理,临床医学,药学,中药学
• 职能类别：临床协调员

招聘岗位：临床协调员CRC  Clinical Research Coordinator

岗位职责

1、完成所有培训课程并通过考试。

2、学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求；

3、学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；

4、学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；

任职要求：

1、护理学、医学、药学等医药相关专业，专科及本科，CET-4及以上优先；

2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；

3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理，工作耐心、细心；

4、可以熟练应用office等办公软件。

5、2026届毕业生，每周可保证3-5个工作日，实习期表现优秀可转正。

康龙化成（股票代码：300759）成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有7000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。